Anvisa libera remédio voltado a pacientes com epilepsia farmacorresistente

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso do Xcopri (cenobamato), medicamento desenvolvido pela Momenta Farmacêutica, indicado para adultos com epilepsia farmacorresistente que ainda apresentam crises focais mesmo após tentativas com pelo menos dois tratamentos diferentes. Estima-se que cerca de 30% dos pacientes com epilepsia se enquadrem nessa condição.

O cenobamato atua diminuindo a atividade elétrica anormal no cérebro, reduzindo a frequência das crises. Estudos clínicos apontam resultados expressivos: pacientes que receberam 100 mg por dia tiveram redução de pelo menos 50% das crises em 40% dos casos, enquanto 64% dos que tomaram 400 mg diariamente apresentaram a mesma melhora. No grupo que recebeu placebo, apenas 26% alcançaram redução semelhante.

Apesar da aprovação da Anvisa, a comercialização do Xcopri dependerá ainda da definição do preço máximo pelo Governo, feita pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), antes de chegar às farmácias.