Anvisa determina recolhimento de lote de dipirona após falha de qualidade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml produzido pela Hypofarma. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União. Além do recolhimento, a agência também suspendeu a comercialização, distribuição e uso do lote 24112378, que é composto por caixas com 100 ampolas de 2 ml da solução.

Segundo a Anvisa, foi identificado um desvio de qualidade no medicamento, com a presença de partículas não dissolvidas e estranhas à fórmula, o que pode representar risco à saúde e motivou a medida. Em nota, a Hypofarma informou que o problema está restrito a apenas um lote e reforçou que seus produtos seguem padrões rigorosos de qualidade e segurança, conforme as exigências das autoridades sanitárias.

Por Juliana Santos