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Anvisa determina recolhimento de lotes de medicamentos; confira os detalhes


  • 18 de maio de 2026 às 16h00min

As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (18) e incluem recolhimento voluntário, além da suspensão da comercialização, distribuição e uso dos lotes afetados.(Foto: reprodução)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ordenou o recolhimento de lotes de três medicamentos: atorvastatina cálcica, rosuvastatina cálcica e fosfato dissódico de dexametasona. As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (18) e incluem recolhimento voluntário, além da suspensão da comercialização, distribuição e uso dos lotes afetados.

Os medicamentos recolhidos são produzidos pelas empresas Cimed Indústria S.A. e Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. A Anvisa detalhou os lotes específicos da Cimed:

  • Atorvastatina cálcica 40 mg – lote 2424299
  • Rosuvastatina cálcica 20 mg – lote 2424299

Os dois fármacos são utilizados no controle do colesterol e na prevenção de doenças cardiovasculares, como infarto e AVC, enquanto a dexametasona é indicada para tratamento de inflamações, alergias graves e doenças autoimunes.

Segundo a agência, o recolhimento foi motivado por suspeita de mistura de embalagens: cartuchos de rosuvastatina 20 mg podem ter sido inseridos no lote de atorvastatina 40 mg. No caso da dexametasona, o recolhimento foi determinado após a identificação de turvação da solução quando diluída com determinados fármacos.

A Anvisa reforça que a suspensão da comercialização, distribuição e uso dos lotes afetados é uma medida preventiva para garantir a segurança dos pacientes.

Por Jorge Brandão