Anvisa aprova medicamento para estágio inicial do Alzheimer

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso do Leqembi, novo medicamento indicado para pacientes na fase inicial do Alzheimer. A decisão representa um avanço no tratamento da doença, que afeta milhões de pessoas em todo o mundo.

Produzido com o anticorpo lecanemabe, o remédio atua na redução das placas beta-amiloides no cérebro e busca retardar o declínio cognitivo em pacientes com demência leve. O produto é disponibilizado em solução para diluição e infusão.

A eficácia do Leqembi foi avaliada em um estudo internacional com 1.795 voluntários diagnosticados em estágio inicial da doença. Os participantes receberam o medicamento ou placebo e foram acompanhados por 18 meses.

A análise utilizou a escala CDR-SB, ferramenta que mede a gravidade da demência e o impacto na rotina diária. No subgrupo de 1.521 pessoas, os pacientes tratados com o novo fármaco apresentaram progressão mais lenta dos sintomas em comparação aos que receberam placebo.

Com a aprovação, o Brasil passa a integrar o grupo de países que já autorizam o uso do lecanemabe como alternativa terapêutica para o Alzheimer em fase inicial.