Anvisa aprova novo medicamento para tratamento de tipo agressivo de linfoma
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para o tratamento de um dos tipos mais comuns e agressivos de linfoma não Hodgkin. O registro do Columvi foi autorizado para uso em combinação com os medicamentos gencitabina e oxaliplatina.
O tratamento é indicado para pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B que voltou após o tratamento ou que não respondeu às terapias iniciais. A medicação também é destinada a pessoas que, por questões clínicas, não podem ser submetidas ao transplante autólogo de células-tronco, procedimento que utiliza células do próprio paciente no combate à doença.
O Columvi é administrado por via intravenosa e pode ser aplicado sem necessidade de internação. O tratamento tem duração fixa de aproximadamente oito meses, divididos em 12 ciclos.
Segundo a farmacêutica Roche, responsável pelo medicamento, um estudo clínico internacional publicado em novembro de 2024 na revista científica The Lancet apontou redução de 41% no risco de morte em comparação ao tratamento convencional.
Por Mirelly Rodrigues
