Anvisa aprova novos medicamentos à base de semaglutida e liraglutida

O mercado de medicamentos utilizados no tratamento da diabetes e da obesidade ganhou cinco novas opções com a aprovação de registros pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). As autorizações contemplam produtos à base de liraglutida e semaglutida, substâncias utilizadas no controle da glicose e do peso corporal.

Os novos registros foram publicados no Diário Oficial da União (DOU) nesta quinta-feira (29). Com as autorizações, o Brasil chega a 20 canetas dessa classe de medicamentos aprovadas pela agência em 2026. Entre os cinco novos produtos, três são indicados para o tratamento da diabetes e dois para o controle do peso.

Os medicamentos fazem parte da classe dos agonistas do receptor de GLP-1, que imitam a ação de um hormônio produzido naturalmente pelo intestino. Essas substâncias atuam no controle da glicemia e do apetite, sendo utilizadas em tratamentos específicos, conforme indicação médica.

A ampliação dos registros aumenta o número de fabricantes autorizados a comercializar esses medicamentos no país e pode favorecer a concorrência no setor. Entretanto, a aprovação da Anvisa não significa que os produtos estarão imediatamente disponíveis nas farmácias. As datas de lançamento e os preços ainda não foram divulgados.

Entre os medicamentos aprovados para o tratamento da diabetes estão três novas opções. O Aribet, à base de liraglutida, foi registrado pela Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos e será fabricado pela empresa indiana Biocon.

Já o Embeltah, que contém semaglutida, teve registro concedido à Dr. Reddy’s Farmacêutica do Brasil, com fabricação da indiana OneSource Specialty. Também à base de semaglutida, o Sevema foi registrado pela Aché Laboratórios Farmacêuticos e terá fabricação da mesma empresa, a OneSource Specialty. As outras duas autorizações correspondem a medicamentos destinados ao controle do peso.

Por Jorge Brandão