Anvisa cria comissão provisória para avaliar pedidos de uso emergencial de vacinas

Nesta quarta-feira (23), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária criou uma comissão provisória para atuar nos procedimentos de registro e autorização do uso emergencial de vacinas contra a Covid-19.

A agência pretende dar mais agilidade ao processo de análise dos pedidos que forem emitidos. A Anvisa tem até 10 dias corridos para dar um parecer se aprova ou não o uso emergencial da vacina. Nenhum laboratório solicitou a autorização para o uso emergencial até agora.

Por Robson Nielson