Anvisa determina apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro após identificar unidades com características diferentes das originais. A medida proíbe a comercialização, distribuição e utilização dos lotes 855044 (Mounjaro 10 mg) e D880403, MJR 257 e D854901 (Mounjaro 15 mg).
Segundo a Anvisa, as irregularidades incluem lotes não reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação fora do padrão e erros de grafia nas embalagens. A orientação é que consumidores e estabelecimentos não utilizem nem comercializem os produtos identificados.
A agência também proibiu a fabricação, venda, distribuição e divulgação de diversos produtos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa, produzidos por empresas sem autorização de funcionamento. Entre os itens estão suplementos e produtos comercializados com nomes que fazem referência a medicamentos conhecidos, além de outros produtos naturais. A resolução com a lista completa foi publicada no Diário Oficial da União.
Por Millena Galvão
