Brasil ganha segundo medicamento genérico à base de semaglutida
O mercado brasileiro de medicamentos à base de semaglutida ganhou uma nova opção nesta segunda-feira (24). A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento genérico com a substância no país. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU).
O novo produto será fabricado pela Germed Farmacêutica e tem indicação para o tratamento do diabetes tipo 2. A semaglutida pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, grupo que também inclui medicamentos de referência como Ozempic e Wegovy.
O medicamento aprovado será disponibilizado em quatro apresentações. A formulação é uma solução injetável de 1,34 mg/mL, administrada por via subcutânea. A nova autorização ocorre uma semana depois de a Anvisa aprovar o primeiro genérico de semaglutida no Brasil, produzido pela farmacêutica EMS. Com isso, o país passa a contar com duas opções genéricas registradas contendo a substância.
A semaglutida sintética é produzida por meio de síntese química em laboratório. A molécula, porém, é a mesma utilizada nos medicamentos de referência e apresenta a mesma ação farmacológica.
Quanto vai custar?
O preço do novo medicamento ainda não foi divulgado. A definição do valor depende das regras de comercialização e precificação aplicáveis aos medicamentos no Brasil. Pela legislação brasileira, os medicamentos genéricos devem chegar ao mercado com preço, no mínimo, 35% inferior ao do medicamento de referência correspondente.
A chegada de novos genéricos tende a ampliar a concorrência no segmento e pode aumentar as opções disponíveis para pacientes que precisam de tratamento com semaglutida.
Por Jorge Brandão
