Brasil terá primeira versão genérica de caneta de semaglutida

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (17) o registro de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida, princípio ativo utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e associado às chamadas canetas emagrecedoras.

Entre os produtos autorizados está o medicamento desenvolvido pela EMS, que se torna a primeira versão genérica de semaglutida obtida por síntese química registrada no Brasil. O produto não terá nome comercial, seguindo as regras estabelecidas pela regulamentação sanitária para medicamentos genéricos.

O segundo medicamento foi registrado pela Germed e chegará ao mercado com o nome Semaclique. Os dois produtos utilizam semaglutida produzida por via sintética. Apesar de serem popularmente associados ao emagrecimento, os medicamentos registrados pela Anvisa têm indicação para adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença. O tratamento deve ser combinado a alimentação adequada e à prática de exercícios físicos.

A semaglutida poderá ser utilizada sozinha quando a metformina não for indicada devido a intolerância ou contraindicação. Também poderá ser prescrita em associação com outros medicamentos para o controle do diabetes. Os novos produtos serão disponibilizados na forma de solução injetável de aplicação semanal. A venda deverá ocorrer mediante prescrição médica em duas vias, conforme as exigências estabelecidas para esses medicamentos.

Antes e durante o tratamento, as canetas precisam ser mantidas sob refrigeração, em temperaturas entre 2°C e 8°C, para garantir as condições adequadas de armazenamento do produto.

Por Jorge Brandão