Medicamento para câncer de mama ganha novas indicações após aprovação da Anvisa

Pacientes com câncer de mama triplo-negativo (CMTN) passaram a contar com novas possibilidades de tratamento no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou duas novas indicações terapêuticas para o Trodelvy (sacituzumabe govitecana), medicamento utilizado no combate à doença.

Uma das novas autorizações permite que o medicamento seja administrado em combinação com o pembrolizumabe como tratamento de primeira linha para pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo irressecável, localmente avançado ou metastático. Nesse caso, os tumores precisam apresentar expressão de PD-L1, uma proteína que pode ajudar as células cancerígenas a escapar da ação do sistema imunológico.

A segunda indicação aprovada prevê o uso do Trodelvy como monoterapia, também como tratamento inicial, para pacientes adultos com CMTN irressecável, localmente avançado ou metastático que não possam ser tratados com medicamentos que inibem as proteínas PD-1 ou PD-L1.

O câncer de mama triplo-negativo é considerado um dos subtipos mais agressivos da doença. Segundo a Anvisa, ele está associado a um prognóstico menos favorável e a um número mais restrito de alternativas terapêuticas.

Nos casos em que o tumor está localmente avançado e não pode ser retirado por cirurgia ou quando a doença já se espalhou para outras partes do organismo, a evolução clínica pode ocorrer de forma rápida. Essas características estão relacionadas a taxas elevadas de mortalidade e reforçam a necessidade de novas alternativas de tratamento.

Com as novas aprovações, o medicamento passa a ter opções de uso em diferentes cenários do câncer de mama triplo-negativo, de acordo com as características da doença e o perfil de cada paciente.

Por Jorge Brandão