Terapia experimental reduz convulsões em crianças com epilepsia rara

Uma terapia experimental voltada para crianças com uma forma rara e grave de epilepsia apresentou resultados promissores em estudo internacional. A pesquisa indica que o medicamento zorevunersen pode reduzir significativamente a frequência de convulsões em pacientes com Síndrome de Dravet, condição caracterizada por crises recorrentes e difíceis de controlar.

Os resultados mostram que crianças tratadas com o medicamento tiveram redução de convulsões entre 59% e 91%. O estudo foi conduzido por pesquisadores da University College London e do Great Ormond Street Hospital, envolvendo 81 pacientes entre dois e 18 anos no Reino Unido e nos Estados Unidos.

A síndrome de Dravet é uma epilepsia genética severa que pode causar convulsões frequentes, dificuldades no desenvolvimento neurológico, problemas motores e maior risco de morte precoce. Para muitas famílias, as opções de tratamento ainda são limitadas, já que os medicamentos disponíveis nem sempre conseguem controlar totalmente as crises.

O zorevunersen atua diretamente na causa genética da doença, aumentando a produção de uma proteína essencial para o funcionamento adequado das células nervosas. Além da redução das convulsões, os pesquisadores observaram sinais de melhora na qualidade de vida e efeitos colaterais considerados leves na maioria dos pacientes. Os cientistas agora aguardam os resultados de estudos de fase três para confirmar a eficácia e segurança do tratamento.

Por Millena Galvão