Vacina contra dengue é suspensa após registro de reações graves
O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a aplicação da vacina Butantan-DV contra a dengue após o registro de reações adversas graves em pessoas imunizadas. Entre janeiro e maio deste ano, mais de 501 mil doses foram aplicadas em profissionais da atenção primária à saúde e em municípios participantes da estratégia ampliada de vacinação.
De acordo com o governo federal, foram identificados 3.703 casos de pessoas que apresentaram sintomas compatíveis com dengue após a vacinação, o equivalente a 0,7% dos imunizados. Desses registros, 42 foram classificados como graves, com sintomas como dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos. Os casos resultaram em três internações em unidades de terapia intensiva e duas mortes, representando cerca de 0,008% do total de vacinados.
O Ministério da Saúde informou que ainda não há comprovação de relação direta entre a vacina e os óbitos registrados. Mesmo assim, decidiu interromper a aplicação do imunizante por precaução enquanto as investigações são realizadas. Segundo a pasta, as reações observadas não haviam sido identificadas nos estudos clínicos nem nas etapas de testes que antecederam a aprovação da vacina pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
A orientação é que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias fiquem atentas ao surgimento de sintomas associados à dengue e procurem atendimento médico em caso de agravamento. A Butantan-DV é uma vacina de dose única, aprovada pela Anvisa em novembro do ano passado após acompanhamento de aproximadamente 16 mil voluntários em estudos clínicos.
Por Millena Galvão
